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La FDA approuve LITFULO™ (ritlecitinib) pour les adultes et les adolescents atteints d’alopécie areata sévère

Aujourd’hui, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé LITFULO™ pour l’alopécie areata sévère, marquant le deuxième traitement approuvé par la FDA pour cette maladie et le premier approuvé pour les enfants de 12 ans et plus. « La National Alopecia Areata Foundation est ravie d’avoir un deuxième traitement approuvé par la FDA pour l’alopécie areata, le premier approuvé pour les adolescents. Nous continuons de voir des résultats tangibles des efforts initiaux de notre programme de développement de traitements pour jeter les bases scientifiques de ces progrès », a déclaré Nicole Friedland, présidente et chef de la direction de la FNRA. « Nous demeurons déterminés à soutenir davantage de découvertes et à offrir à notre communauté plus d’options. » LITFULO™ (ritlecitinib) appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la janus kinase (JAK). LITFULO™ est approuvé par la FDA pour les adultes et les enfants de 12 ans et plus atteints d’alopécie areata sévère. LITFULO,™ fabriqué par Pfizer Inc., n’est disponible que sur ordonnance.

La National Alopecia Areata Foundation (NAAF) soutient la recherche visant à trouver un remède ou un traitement acceptable pour l’alopécie areata, soutient les personnes atteintes de la maladie et éduque le public sur l’alopécie areata. L’alopécie areata est une maladie auto-immune courante qui touche près de 7 millions d’Américains et entraîne une perte totale ou partielle des cheveux sur le cuir chevelu et le corps. Fondée en 1981 et basée à San Rafael, en Californie, la NAAF est largement reconnue comme la plus grande organisation de défense de l’alopécie areata aux États-Unis. La FNRA établit des liens avec la communauté de l’alopécie areata, y compris les patients, les membres de la famille, les professionnels de la santé et les chercheurs, par l’entremise de ses programmes de soutien, de ses bulletins électroniques, de son site Web, de ses sommets de recherche et de sa conférence annuelle des patients. NAAF est un organisme à but non lucratif 501 (c) (3) et un organisme de bienfaisance Candid Platinum-Rate, répondant aux normes rigoureuses de la Better Business Bureau Wise Giving Alliance et du National Health Council.

Lire le communiqué de presse de Pfizer ici.

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